面對藥監(jiān)、衛(wèi)生、醫(yī)保、海關(guān)等部門，基于信息化系統(tǒng)的全生命周期監(jiān)管，提高監(jiān)管效率，控制風(fēng)險，促進(jìn)企業(yè)精準(zhǔn)召回
透明化、可視化，防止假冒偽劣產(chǎn)品流入市場，更加精準(zhǔn)高效的供應(yīng)鏈管理，實(shí)現(xiàn)信息化追溯和產(chǎn)品驗(yàn)證，為合規(guī)提供保障
清楚明白的消費(fèi)和查詢，維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益，同時幫助使用方減少醫(yī)療差錯，提升患者安全，規(guī)范臨床使用行為，改善醫(yī)療保障水平
為了提高醫(yī)療結(jié)果，UDI合規(guī)勢在必行，核心內(nèi)容包括UDI編碼、UDI賦碼、UDI數(shù)據(jù)庫建立、UDI標(biāo)簽制備及產(chǎn)線端升級、UDI標(biāo)識追溯平臺
UDI（Unique Device Identification）是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識，是指在醫(yī)療器械或其包裝上的特定標(biāo)識信息，是醫(yī)療器械產(chǎn)品的電子身份證
UDI信息的自動化打碼設(shè)備，UDI噴碼機(jī)以油墨噴碼機(jī)為主。通過掃描噴印出來的條碼或二維碼，可以查看醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊及生產(chǎn)相關(guān)信息
UDI系統(tǒng)與組成
UDI系統(tǒng)由UDI識別符、UDID數(shù)據(jù)庫和AIDC數(shù)據(jù)載體構(gòu)成。
??UDI識別符：由DI 和PI 兩部分組成。
? UDID數(shù)據(jù)庫：醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫（Unique Device Identification Database，簡稱“UDID”）由國家藥品監(jiān)督管理局組織建立，并制定醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范，以供公眾查詢。
??AIDC數(shù)據(jù)載體：醫(yī)療器械唯一標(biāo)識（UDI）數(shù)據(jù)載體是存儲和（或）傳輸醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的數(shù)據(jù)媒介。器械UDI載體應(yīng)當(dāng)滿足機(jī)器識別（AIDC）和人眼可讀（HRI）的要求，可采用一維條碼、二維條碼或者RFID電子標(biāo)簽等形式。
UDI定義與內(nèi)容
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識（Unique Device Identification，簡稱UDI），有DI和PI兩部分。
DI（Device Identifier）產(chǎn)品標(biāo)識（或器械識別碼）是UDI 的固定和強(qiáng)制性部分；PI（Production Identifier） 生產(chǎn)標(biāo)識（或生產(chǎn)識別碼）是UDI 的可變和非強(qiáng)制性部分；
第一步：注冊人/備案人按照《規(guī)則》和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合企業(yè)實(shí)際情況選擇發(fā)碼機(jī)構(gòu)。
第二步：注冊人/備案人按照發(fā)碼機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建產(chǎn)品標(biāo)識，并確定該產(chǎn)品生產(chǎn)標(biāo)識的組成。
第三步：《規(guī)則》實(shí)施之日起，申請醫(yī)療器械注冊、注冊變更或者辦理備案的，注冊人/備案人應(yīng)當(dāng)在注冊/備案管理系統(tǒng)中提交產(chǎn)品標(biāo)識。
第四步：注冊人/備案人根據(jù)發(fā)碼機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)選擇數(shù)據(jù)載體，對醫(yī)療器械最小銷售單元和更高級別包裝或醫(yī)療器械產(chǎn)品賦予醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)載體。
第五步：注冊人/備案人在產(chǎn)品上市銷售前將產(chǎn)品標(biāo)識和相關(guān)信息上傳至醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫。
第六步：產(chǎn)品標(biāo)識及數(shù)據(jù)相關(guān)信息變化時，注冊人/備案人及時更新醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫。
